10月8日，生物制藥公司益普生（ipsen）宣布其注射藥物Dysport獲FDA批準(zhǔn)，用于治療兩歲及以上兒童肢體痙攣。

益普生成立于1929年，主要從事新藥研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，為全球患者提供新的治療方案。益普生主要針對腫瘤學(xué)、神經(jīng)科學(xué)和罕見病學(xué)等關(guān)鍵治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物，同時還擁有完善的醫(yī)療保健業(yè)務(wù)。

Dysport是A型肉毒桿菌毒素（BoNT-A）的注射試劑，以凍干粉的形式保存。益普生研究團(tuán)隊(duì)致力于分離和純化由梭狀芽胞桿菌產(chǎn)生的BoNT-A，從而開發(fā)Dysport注射劑。該藥物是目前唯一一款獲FDA批準(zhǔn)，用于治療兩歲及以上兒童上下肢痙攣的BoNT-A注射劑。據(jù)悉，Dysport于2009年在美國上市，最初用于治療成年頸椎張力障礙（CD）和痙攣患者。

小兒痙攣是一種常見的新生兒疾病，多起病于嬰兒期，患者主要表現(xiàn)為強(qiáng)直性痙攣頻繁發(fā)作、腦電圖高峰失律和智力發(fā)育障礙等。痙攣往往會阻礙兒童運(yùn)動神經(jīng)及相關(guān)系統(tǒng)的發(fā)育，因此這類患者的爬行、跪立、行走等活動異常，即使經(jīng)過長期康復(fù)訓(xùn)練也難以達(dá)到理想療效。

據(jù)估計(jì)，痙攣影響著全球1200多萬人，患者主要出現(xiàn)肌肉僵硬或肌張力異常增加等情況。這類疾病往往會干擾人體正常運(yùn)動，尤其影響處于生長發(fā)育期的兒童。臨床試驗(yàn)表明，Dysport對兒童四肢痙攣等相關(guān)癥狀有顯著的緩解作用。